Test Salivaire 8 Drogues Drugdiag® Saliva Innovation 8 NPS
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
Drugdiag® Saliva Innovation 8 NPS : Dépistage salivaire multi-drogues
Le Drugdiag® Saliva Innovation 8 NPS est un dispositif de dépistage in vitro conçu pour l'analyse rapide du fluide buccal. En ciblant simultanément 8 familles de stupéfiants et nouvelles substances de synthèse (NPS) à des seuils de détection (cut-offs) stricts, il répond aux exigences cliniques des professionnels de la prévention et de la sûreté.
Développé par le laboratoire français Toda Pharma, ce test qualitatif fournit un résultat analytique préliminaire. Son utilisation s'inscrit dans le cadre de la prévention des risques (médecine du travail, contrôles routiers) et nécessite, en cas de procédure disciplinaire ou légale, une confirmation par méthode chromatographique (GC/MS ou LC/MS).
Panels de détection et cut-offs
Profil toxicologique à 8 paramètres
Cible le Δ9-THC (principe actif du cannabis). Seuil ultra-sensible aligné sur les exigences de sécurité routière.
15 ng/mLCocaïne et ses métabolites directs (benzoylecgonine). Détection des prises très récentes.
10 ng/mLAmphétamines. Seuil calibré pour limiter les interférences avec certains traitements médicaux.
50 ng/mLStimulants du système nerveux central : méthamphétamines et MDMA (ecstasy).
50 ng/mLOpiacés (héroïne, morphine). Haute sensibilité face aux risques d'addiction aux analgésiques.
10 ng/mLCannabinoïdes de synthèse (Spice, PTC, Buddha Blue). Prévention face aux NPS indétectables par les tests classiques.
25 ng/mLKétamine. Dépistage des dissociatifs festifs et des risques liés à la soumission chimique.
30 ng/mLFentanyl. Identification d'urgence de cet opioïde de synthèse au risque d'overdose extrême.
10 ng/mLPrécision clinique : Le test détecte la présence de molécules parentes et métabolites. L'utilisation d'huiles CBD "full-spectrum" contenant des traces légales de THC peut déclencher une réaction positive à ce niveau de sensibilité (15 ng/mL).
Format Innovation
Ergonomie et sécurité du prélèvement
L'architecture du collecteur Innovation élimine le risque de faux négatif par "sous-échantillonnage". Le prélèvement est 100% hygiénique, sans manipulation directe du fluide buccal par l'opérateur, garantissant une chaîne de contrôle sécurisée sur le terrain.
Usages professionnels et légaux
Cadre d'application recommandé
Dépistage encadré par le règlement intérieur pour la validation de l'aptitude sur les postes hypersensibles et la conduite d'engins.
Déploiement sur site industriel, BTP ou secteur logistique pour prévenir les accidents liés à l'altération de la vigilance.
Évaluation immédiate de la capacité de conduite, le fluide buccal étant le reflet direct d'une consommation récente influençant les réflexes.
Cinétique et temps de détection
Fenêtre de détection dans le fluide buccal
Contrairement aux tests urinaires qui tracent un historique, la matrice salivaire met en évidence un usage récent. La détection moyenne est de 4 à 6 heures pour le Δ9-THC (pouvant s'étendre au-delà de 24h pour un usage chronique quotidien) et de 12 à 24 heures pour les substances hydrosolubles comme la cocaïne, les opiacés et les amphétamines.
Lecture analytique
Principe de migration immunochromatographique
L'apparition de la ligne de contrôle (C) et de la ligne de test (T), même d'intensité faible, atteste de l'absence de drogue au-dessus du cut-off.
La formation exclusive de la ligne de contrôle (C) indique une concentration en drogue supérieure au seuil réglementaire du module concerné.
L'absence de la ligne de contrôle (C) indique un volume d'échantillon insuffisant ou une erreur procédurale. L'analyse doit être refaite.
Limites et confirmation
Protocole en cas de positivité
Ce test qualitatif identifie la présence de toxiques mais ne permet pas de quantifier le degré exact d'intoxication. Toute sanction disciplinaire, décision médicale d'inaptitude ou action légale doit impérativement s'appuyer sur une analyse de confirmation certifiée (GC/MS ou LC/MS/MS) réalisée en laboratoire de biologie médicale.
Fiche technique validée par l’expertise métier AMA Prévention. Les durées de détection sont des valeurs cliniques moyennes variant selon le métabolisme individuel. Utilisation strictement assujettie au respect de la notice du fabricant.
Drugdiag® Saliva Innovation 8 NPS : Couverture toxicologique experte
Conçu pour les environnements exigeant une sécurisation immédiate, ce dispositif d'orientation in vitro cible les 8 familles de substances les plus critiques (THC, cocaïne, amphétamines, opiacés, kétamine, fentanyl et K2).
Information de conformité : Ce test délivre un résultat qualitatif préliminaire. Une lecture négative n'exclut pas une consommation sous le seuil de détection (cut-off). Conformément aux exigences légales, toute sanction disciplinaire ou d'inaptitude suite à un test positif doit être validée par une confirmation en laboratoire (GC/MS ou LC/MS).
Entreprises & BTP Règlement intérieur, CSE, postes hypersensibles
Sécurisation légale des postes à risques
Déployé en coordination avec la médecine du travail, ce dispositif s'inscrit strictement dans le cadre du règlement intérieur pour la prévention des conduites addictives. Il est l'outil indispensable pour évaluer l'aptitude sur les postes dits "hypersensibles" : manutention lourde, travaux en hauteur, manipulation de matières dangereuses ou environnements industriels classés SEVESO.
Le spectre élargi élimine les angles morts liés aux nouvelles habitudes de poly-consommation, permettant à l'employeur de répondre de manière proactive à son obligation légale de protection de la santé et de la sécurité physique de ses salariés.
Transport & Sécurité routière Flottes, conducteurs CACES, aptitude immédiate
Évaluation immédiate de la capacité de conduite
Contrairement au dépistage urinaire qui retrace un historique lointain, la matrice salivaire est le bio-marqueur de référence reflétant l'intoxication au moment T. C'est l'outil adéquat pour évaluer l'aptitude à la conduite (VL, PL, engins de chantier) avant la prise de poste ou suite à un incident matériel.
La détection intégrée de la kétamine et du fentanyl (puissants dépresseurs respiratoires) garantit une évaluation complète face aux risques de somnolence, de perte de réflexes ou de dissociation cognitive au volant.
Sûreté & Forces de l'ordre Police nationale, gendarmerie, interventions
Réactivité opérationnelle et contrôles de terrain
Pour les services de sécurité, de douanes ou de polices municipales, le format "Innovation" garantit une collecte salivaire rapide, hygiénique et sans manipulation risquée de fluides biologiques, préservant ainsi la chaîne sanitaire lors des interventions sur la voie publique.
Ce panel à 8 paramètres permet une discrimination immédiate face à des comportements erratiques, agressifs ou des suspicions de soumission chimique. Il identifie sur-le-champ la présence de drogues de synthèse (NPS) échappant souvent aux dispositifs à bandelettes traditionnels.
Collectivités & Médiation Salubrité publique, CCAS, prévention ciblée
Veille sanitaire et accompagnement des publics
Face à la prolifération des points de deal virtuels et des substances de coupe frelatées, les collectivités (services sociaux, CCAS, médiateurs) disposent avec ce test d'un outil d'alerte et de veille sanitaire de première ligne.
Il permet d'objectiver des situations de crise ou d'accompagner des publics vulnérables en identifiant de manière précoce les poly-consommations complexes, notamment chez les jeunes souvent piégés par les emballages trompeurs des cannabinoïdes de synthèse.
Santé & Addictologie CSAPA, médecine du travail, urgences
Diagnostic d'orientation clinique et Réduction des Risques (RdR)
En milieu psychiatrique, aux urgences ou au sein des structures médico-sociales, ce test constitue un support de dialogue patient-soignant de haute fiabilité. Il permet au personnel médical d'établir un premier bilan toxicologique clair en moins de 10 minutes.
L'intégration de la recherche des Nouvelles Drogues de Synthèse est une réponse directe à la mutation épidémiologique des profils de consommation, facilitant une prise en charge addictologique ciblée et prévenant les interactions médicamenteuses dangereuses.
Expertise & Conformité Laboratoire français, ISO 13485, standards CE
Traçabilité et fiabilité médico-légale
Conçu par le laboratoire français Toda Pharma, ce dispositif s'inscrit dans une démarche de prévention rigoureuse, répondant aux exigences de qualité et de traçabilité requises par les professionnels de la santé et de la sécurité.
Le test Drugdiag® Saliva Innovation est certifié CE et manufacturé selon les standards de la norme ISO 13485 (dispositifs médicaux). Il s'aligne sur les cadres de fiabilité exigés par les Armées françaises, les administrations publiques et les acteurs industriels majeurs.
Drugdiag® Saliva Innovation 8 NPS : seuils et substances détectées
Le Drugdiag® Saliva Innovation 8 NPS est un test salivaire multi-drogues conçu pour la détection qualitative de plusieurs drogues et métabolites dans la salive humaine. Cette configuration cible les familles classiques du dépistage salivaire — THC, cocaïne, amphétamines, méthamphétamines et opiacés — ainsi que des substances à fort enjeu de prévention : cannabinoïdes de synthèse K2, kétamine et fentanyl.
THC Cannabis — seuils notice : 15 / 40 / 50 ng/mL
THC cannabis : dépistage salivaire du cannabis
Le THC est le principal marqueur recherché lors du dépistage salivaire du cannabis. La notice Toda Drugdiag® Saliva Innovation indique plusieurs seuils possibles pour le module THC : 15, 40 ou 50 ng/mL selon la configuration du test.
COC Cocaïne — seuils notice : 10 / 20 / 50 ng/mL
COC cocaïne : dépistage salivaire de la cocaïne
Le marqueur COC correspond à la recherche de cocaïne dans la salive. La notice fabricant indique des seuils possibles de 10, 20 ou 50 ng/mL selon la configuration du test Drugdiag® Saliva Innovation.
AMP Amphétamines — seuils notice : 25 / 50 ng/mL
AMP amphétamines : dépistage salivaire des amphétamines
Le marqueur AMP correspond à la détection des amphétamines dans la salive. La notice Toda Drugdiag® Saliva Innovation indique des seuils possibles de 25 ou 50 ng/mL.
MET Méthamphétamines — seuils notice : 25 / 50 ng/mL
MET méthamphétamines : dépistage salivaire des méthamphétamines
Le marqueur MET correspond à la détection des méthamphétamines dans la salive. La notice fabricant indique des seuils possibles de 25 ou 50 ng/mL selon la configuration du test.
OPI / MOP Opiacés — seuils notice : 10 / 40 / 50 ng/mL
OPI / MOP : dépistage salivaire des opiacés
Le module OPI / MOP correspond à la recherche des opiacés dans la salive. La notice Toda Drugdiag® Saliva Innovation indique des seuils possibles de 10, 40 ou 50 ng/mL.
K2 Cannabinoïdes de synthèse — seuil notice : 25 ng/mL
K2 : dépistage des cannabinoïdes de synthèse
Le module K2 vise la recherche de cannabinoïdes de synthèse. Ce type de module est particulièrement utile dans un contexte de prévention face aux nouvelles drogues de synthèse, produits de type PTC, Buddha Blue, Spice ou substances apparentées. La notice indique un seuil de 25 ng/mL.
KET Kétamine — seuils notice : 30 ng/mL
KET kétamine : dépistage salivaire de la kétamine
Le marqueur KET correspond à la recherche de kétamine dans la salive. La notice Toda Drugdiag® Saliva Innovation indique le seuil de 30 ng/mL selon la configuration du test.
FYL Fentanyl — seuils notice : 10 / 20 ng/mL
FYL fentanyl : dépistage salivaire du fentanyl
Le marqueur FYL correspond à la recherche du fentanyl. La notice fabricant indique des seuils possibles de 10 ou 20 ng/mL selon la configuration du test Drugdiag® Saliva Innovation.
Lecture, limites et confirmation Résultat qualitatif — confirmation possible par GC/MS
Le Drugdiag® Saliva Innovation fournit un résultat analytique qualitatif. Un résultat positif n’indique pas la concentration exacte de toxique dans l’échantillon, ni la voie d’administration, ni le moment de la prise. Un résultat négatif ne signifie pas nécessairement une absence totale de substance : elle peut être présente à une concentration inférieure au seuil de détection.
Pour une procédure officielle, médicale ou contradictoire, le résultat doit être interprété selon le contexte d’usage. Une méthode chimique alternative, notamment la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse GC/MS ou GC/MS/MS, peut être utilisée comme méthode de confirmation de référence.
Fabrication française et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.