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Contrôlez votre état avant une visite médicale, une récupération de permis ou avant de reprendre le volant.
Test Urinaire THC (Cannabis) Drugdiag®
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
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Le lendemain avant 13h en point relais
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Entreprises & Collectivités
Offre sur mesure
Comprendre les durées de détection
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
Test urinaire THC
Drugdiag® THC : test urinaire cannabis 50 ng/mL
Le test urinaire THC Drugdiag® recherche le THC-COOH, principal métabolite urinaire du cannabis, au seuil de 50 ng/mL. Il est adapté à l’auto-contrôle responsable, au suivi préventif et aux usages professionnels ou médicaux encadrés.
Contrairement au test salivaire, qui cible surtout une présence récente de Δ9-THC dans le fluide buccal, l’urinaire met en évidence un métabolite éliminé dans les urines. Il ne mesure donc pas l’aptitude immédiate à conduire ou à travailler, mais indique si le seuil de positivité urinaire est atteint.
Détection du THC-COOH
Marqueur urinaire recherché
THC-COOH
Métabolite principal du THC dans les urines, associé à la consommation de cannabis ou de produits contenant du THC.
50 ng/mLNuance importante : un produit CBD full-spectrum ou mal contrôlé peut contenir des traces de THC. Si ce THC est consommé puis métabolisé, il peut conduire à la présence de THC-COOH dans les urines.
Usages recommandés
Auto-contrôle, santé et prévention
Auto-contrôle cannabis
Permet de se repérer avant une démarche personnelle, médicale ou administrative, sans promettre une date de négativation.
Professionnels de santé
Support de dépistage rapide pour pharmacie, cabinet, structure de prévention ou suivi encadré.
Entreprise et postes sensibles
Utilisation possible dans une démarche prévue, proportionnée, confidentielle et adaptée au règlement applicable.
Fenêtre de détection
Une durée variable selon le profil
La fenêtre de détection urinaire dépend fortement de la fréquence de consommation, du délai depuis la dernière prise, du métabolisme, de l’hydratation, de la masse corporelle et de la sensibilité du seuil utilisé. Un test urinaire ne doit pas être utilisé pour dater précisément une consommation.
Rigueur YMYL : une ligne de résultat ne permet pas de conclure à une altération immédiate des capacités. L’urine documente surtout l’élimination de métabolites.
Lecture des résultats
Interprétation des lignes
2 lignes C + T
Négatif : la ligne contrôle C et la ligne test T apparaissent, même si la ligne T est pâle.
1 ligne C seule
Positif : la ligne C apparaît, mais aucune ligne T n’apparaît sur le panel testé.
Absence de ligne C
Invalide : le test doit être renouvelé avec un nouveau dispositif.
Confirmation et limites
Résultat préliminaire
Un test urinaire rapide fournit un résultat d’orientation. Pour tout contexte officiel, médical, professionnel ou contesté, une confirmation analytique en laboratoire, par exemple GC/MS ou LC/MS selon le protocole retenu, peut être nécessaire.
Fiche produit rédigée et mise à jour par l’équipe AMA Prévention. Informations à interpréter selon la notice fabricant, le contexte d’utilisation et les règles applicables.
Une solution de dépistage adaptée à chaque usage
Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.
Entreprises
Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.
Forces de l’ordre
Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.
Particuliers
Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Expertise médicale & conformité
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Laboratoire français
CE / ISO 13485
Arrêté 13 décembre 2016
Utilisé par les Armées Françaises
Fabricant français et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.