Vous possédez un compte ?
Connectez-vous pour payer plus vite.
Tests salivaires de dépistage de drogues Les tests salivaires de dépistage de...
Vous possédez un compte ?
Connectez-vous pour payer plus vite.
Tests salivaires de dépistage de drogues Les tests salivaires de dépistage de...
Laboratoire Toda Pharma
Expédition offerte
Dès 49 € d’achat
Laboratoire français
Marquage CE
Qualité médicale
ISO 13485
Impossible de charger la disponibilité du service de retrait
Le test urinaire Drugdiag® 11 drogues, développé par le laboratoire français Toda Pharma, n°1 du test de diagnostic rapide, permet la détection simultanée de 11 familles de drogues dans l’urine.
Il recherche notamment le THC-COOH, les amphétamines, les barbituriques, les benzodiazépines, la buprénorphine, la cocaïne, la MDMA, les méthamphétamines, les opiacés, la méthadone et les antidépresseurs tricycliques.
Ce test multi-drogues est particulièrement adapté aux entreprises, aux médecins du travail, aux structures d’addictologie, aux professionnels de santé et aux organisations qui doivent sécuriser des environnements à haut niveau de responsabilité.
Le test urinaire Drugdiag® 11 permet une recherche élargie des principales familles de substances psychoactives, incluant à la fois les stupéfiants les plus courants, certains médicaments psychoactifs et des molécules utilisées dans le suivi addictologique.
Les seuils doivent être interprétés selon la notice fabricant, le contexte clinique ou professionnel et les objectifs de dépistage. En cas de résultat positif, une confirmation en laboratoire peut être nécessaire selon le contexte.
Le Drugdiag® 11 est particulièrement adapté aux postes de sûreté et de sécurité : transport, logistique, BTP, industrie lourde, maintenance d’installations sensibles, énergie, sites classés ou environnements à haut niveau de responsabilité.
Grâce à la détection de la méthadone, de la buprénorphine et des TCA, ce test peut être utile aux CSAPA, médecins, psychiatres, cliniques et structures de sevrage pour documenter un suivi, en complément de l’entretien clinique.
Lorsqu’un règlement intérieur le prévoit, ce test peut être intégré à une procédure interne de prévention : contrôle ciblé, situation à risque, accident, incident ou démarche globale de sécurité.
Le Drugdiag® 11 peut aussi être utilisé par des particuliers dans une démarche d’auto-contrôle avant un rendez-vous médical, une visite professionnelle ou une procédure administrative. Une confirmation laboratoire reste nécessaire dans tout cadre officiel.
En milieu professionnel, l’utilisation de tests de dépistage doit être prévue par le règlement intérieur, justifiée par la nature des tâches et mise en œuvre dans le respect du Code du travail, des droits des salariés et de la confidentialité.
Le test Drugdiag® 11 s’intègre dans une politique globale de prévention et ne se substitue jamais à l’évaluation clinique ni aux analyses de confirmation en laboratoire lorsque celles-ci sont requises.
La durée de détection des substances dans l’urine dépend de nombreux facteurs : fréquence de consommation, quantité, métabolisme, état de santé, fonction rénale, hydratation, traitement suivi et ancienneté de l’usage.
Ces durées ont une valeur indicative et ne peuvent jamais constituer une preuve absolue de consommation ou d’abstinence. Elles doivent être interprétées selon le contexte clinique, les déclarations de la personne et, si nécessaire, des examens complémentaires.
Un résultat négatif indique que les familles recherchées n’ont pas été détectées au-dessus des seuils du test. Cela ne garantit pas une absence absolue de toute substance.
Un résultat positif indique une réaction compatible avec la présence d’une ou plusieurs familles recherchées dans l’urine. Une confirmation en laboratoire est recommandée dans tout contexte officiel, médical, disciplinaire ou contesté.
Un résultat invalide peut être lié à une mauvaise manipulation, un volume insuffisant d’échantillon ou un non-respect du temps de lecture. Il convient alors de refaire un test avec un nouveau dispositif.
Le dispositif utilise l’immunochromatographie par compétition avec des anticorps marqués à l’or colloïdal, permettant une lecture nette, rapide et adaptée aux usages professionnels.
La précision de ce dispositif de dépistage urinaire professionnel a été comparée à la méthode de référence en laboratoire, la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS).
Conçu par le laboratoire français Toda Pharma, ce dispositif médical de diagnostic in vitro bénéficie du marquage CE, d’un environnement qualité conforme à la norme ISO 13485 et d’une traçabilité complète des lots.
Le test doit être utilisé conformément à la notice fabricant. En cas de résultat positif, douteux ou contesté, une confirmation par analyse de laboratoire reste recommandée.
Il détecte 11 familles de substances dans l’urine : THC-COOH, AMP, BAR, BZO, BUP, COC, MDMA, MET, MOP, MTD et TCA.
Il s’adresse aux entreprises, médecins du travail, structures d’addictologie, professionnels de santé, organisations exposées à des risques de sécurité et particuliers souhaitant réaliser un auto-contrôle responsable.
Oui. Les panels BUP, MTD et TCA, associés aux autres familles recherchées, peuvent être utiles dans certains suivis thérapeutiques ou addictologiques, en complément de l’évaluation clinique.
Oui, si son utilisation est prévue par le règlement intérieur, justifiée par la nature des tâches, proportionnée au risque et mise en œuvre dans le respect du Code du travail, des droits des salariés et de la confidentialité.
Non. Un test rapide fournit un résultat analytique préliminaire. Dans tout contexte officiel, judiciaire, administratif, disciplinaire, médical ou contesté, une confirmation par méthode analytique de laboratoire est recommandée.
Besoin d’un conseil ou d’un devis pour une commande professionnelle ?
Demander un devis
Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.
Contrôlez votre état avant une visite médicale, une récupération de permis ou avant de reprendre le volant.
Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.
Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.
Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Utilisé par l'armée française pour ses contrôles de dépistage, garantissant une précision et une fiabilité maximales.
Le label UAF atteste que ce test répond aux standards les plus stricts, validés par les forces armées françaises. Il offre une garantie de qualité et de performance, assurant un dépistage aussi fiable que les tests utilisés dans les institutions militaires.
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.
