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Test Urinaire 11 Drogues Drugdiag® 11
Laboratoire Toda Pharma
Fabriqué en France
Certifié Norme CE
Qualité Médicale
Norme ISO 13485
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Le test urinaire Drugdiag® 11 drogues, développé par le laboratoire Toda Pharma (n°1 du test de diagnostic rapide), permet la détection simultanée de 11 familles de drogues, couvrant environ 300 substances psychoactives. Ce test multi-drogues est particulièrement adapté aux entreprises, aux médecins du travail, aux structures d’addictologie et aux forces de l’ordre qui doivent sécuriser des environnements à haut niveau de responsabilité.
Le Drugdiag® 11 se présente sous la forme d’un test urinaire simple d’utilisation, avec lecture visuelle des bandes de résultat. Il est recommandé pour les campagnes de dépistage encadrées, les suivis thérapeutiques et les contrôles ciblés après incident ou accident. Disponible à l’unité ou en boîte, il est distribué exclusivement via AMA Prévention, distributeur officiel Toda Pharma basé à Strasbourg.
Principales utilisations du test urinaire Drugdiag® 11 drogues
Postes à haut niveau de responsabilité et secteurs à risque
Le test urinaire Drugdiag® 11 est particulièrement indiqué pour les postes de sûreté et de sécurité : transport routier et logistique, BTP, industrie lourde, maintenance d’installations sensibles, plateformes pétrochimiques, énergie, exploitation de sites classés. En complément des tests salivaires réglementaires, il permet un dépistage plus large des consommations récentes ou répétées, notamment pour les substances non systématiquement recherchées sur la route (benzodiazépines, barbituriques, TCA, méthadone, buprénorphine).
Suivi thérapeutique, addictologie et prise en charge médicale
Grâce à la détection de la méthadone (MTD), de la buprénorphine (BUP) et des antidépresseurs tricycliques (TCA), le Drugdiag® 11 est un outil précieux pour les CSAPA, médecins généralistes, psychiatres, cliniques et centres de sevrage. Il permet de vérifier l’observance d’un traitement de substitution, de repérer les consommations associées (cocaïne, amphétamines, opiacés, benzodiazépines) et de documenter les dossiers médicaux dans un cadre clair et tracé.
Utilisé avec une démarche bienveillante et non culpabilisante, ce test contribue à un suivi structuré, en complément de l’entretien clinique et des recommandations des autorités de santé.
Environnements sensibles, enquêtes internes et prévention des risques
En entreprise, conformément à l’article L.4121-1 du Code du travail, l’employeur doit prendre les mesures nécessaires pour assurer la sécurité et protéger la santé des travailleurs. Lorsqu’un règlement intérieur le prévoit, le test urinaire Drugdiag® 11 peut être utilisé dans le cadre de procédures internes de dépistage : suite à un accident, à un comportement dangereux, ou pour des contrôles ciblés sur des postes particulièrement exposés.
AMA Prévention accompagne les entreprises pour mettre en place des campagnes de dépistage bienveillantes, intégrées dans une politique globale de prévention (information, formation, accompagnement).
Auto-contrôle responsable et démarches administratives
Le Drugdiag® 11 peut également être utilisé par des particuliers dans une démarche d’auto-contrôle (par exemple avant un rendez-vous médical, un entretien avec la médecine du travail ou une procédure administrative). Il convient de rappeler que seul le résultat d’une analyse toxicologique en laboratoire fait foi dans le cadre d’une procédure judiciaire ou administrative officielle.
Avantages du test urinaire Drugdiag® 11 drogues
- 11 familles de drogues détectées : couverture élargie d’environ 300 substances psychoactives.
- Outil polyvalent : entreprises, médecine du travail, addictologie, structures médico-sociales, forces de l’ordre.
- Lecture rapide : résultat en quelques minutes après immersion de la bandelette dans l’urine.
- Fabrication française : conçu et contrôlé par le laboratoire Toda Pharma, n°1 du test de diagnostic rapide.
- Qualité médicale : marquage CE et certification ISO 13485, traçabilité complète des lots.
- Format pratique : conditionnement adapté aux campagnes de dépistage (unité ou boîtes).
- Interprétation visuelle claire : présence/absence de bande colorée sur chaque paramètre.
- Intégrable dans une politique de prévention : compatible avec les exigences du Plan Joana pour les acteurs du transport et de la sécurité.
Substances détectées et seuils de détection
Le test urinaire Drugdiag® 11 permet la détection des substances suivantes dans l’urine, à des seuils adaptés aux pratiques de dépistage professionnel et médical :
| Paramètre | Substance principale détectée | Seuil de détection |
|---|---|---|
| THC-COOH | Cannabis (métabolite principal du THC) | 50 ng/mL |
| AMP | Amphétamines | 300 ng/mL |
| BAR | Barbituriques | 300 ng/mL |
| BZO | Benzodiazépines | 300 ng/mL |
| BUP | Buprénorphine | 10 ng/mL |
| COC | Cocaïne et métabolites | 300 ng/mL |
| MDMA | Ecstasy (MDMA) | 500 ng/mL |
| MET | Méthamphétamines | 300 ng/mL |
| MOP | Morphine / Opiacés | 300 ng/mL |
| MTD | Méthadone | 300 ng/mL |
| TCA | Antidépresseurs tricycliques | 1000 ng/mL |
Les valeurs ci-dessus correspondent aux seuils de coupure usuels pour les tests urinaires de dépistage rapide. En cas de résultat positif, une analyse de confirmation en laboratoire peut être réalisée selon les protocoles en vigueur.
Durée de détection des substances dans l’urine
La durée de détection des drogues dans l’urine dépend de nombreux facteurs : fréquence de consommation, quantité, métabolisme, état de santé, fonction rénale, hydratation, etc. Les durées ci-dessous sont données à titre indicatif pour un adulte en bonne santé.
| Substance | Durée de détection approximative |
|---|---|
| THC | 1 à 30 jours selon la fréquence et l’intensité de consommation |
| AMP | 1 à 4 jours après la dernière prise |
| BAR | 1 à 5 jours après la dernière prise |
| BZO | 1 à 7 jours (plus en cas de traitements prolongés) |
| BUP | 1 à 7 jours selon la dose et la durée du traitement |
| COC | 1 à 4 jours après la dernière prise |
| MDMA | 1 à 3 jours après la dernière prise |
| MET | 1 à 4 jours après la dernière prise |
| MOP | 1 à 4 jours après la dernière prise |
| MTD | 1 à 7 jours selon le schéma thérapeutique |
| TCA | 1 à 7 jours selon la molécule et la posologie |
Ces durées ont une valeur indicative et ne peuvent jamais constituer une preuve absolue de consommation ou d’abstinence. Elles doivent toujours être interprétées en lien avec le contexte clinique, les déclarations de la personne et, le cas échéant, des examens complémentaires.
Utilisation encadrée et conformité en entreprise
En milieu professionnel, l’utilisation de tests de dépistage doit être prévue par le règlement intérieur, justifiée par la nature des tâches (postes de sûreté ou de sécurité) et mise en œuvre dans le respect du Code du travail et des droits des salariés. Le médecin du travail et les représentants du personnel doivent être associés à la démarche.
Le test urinaire Drugdiag® 11 s’intègre dans une politique globale de prévention, en complément d’actions d’information, de formation et d’accompagnement, et ne se substitue jamais à l’évaluation clinique ni aux analyses de confirmation en laboratoire lorsque celles-ci sont requises.
Expertise Clinique & Spécificité
Technologie Avancée à l'Or Colloïdal
Nos dispositifs utilisent l'immunochromatographie par compétition avec des anticorps marqués à l'or colloïdal, garantissant l'apparition d'un marquage net, ultra-sensible et une fiabilité de niveau médical.
Fiabilité certifiée en Laboratoire (GC/MS)
La précision de ce dispositif de dépistage urinaire professionnel a été rigoureusement validée par des études cliniques comparatives. Les résultats démontrent une corrélation d'exactitude supérieure à 99 % par rapport à la méthode de référence mondiale en laboratoire (Chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse - GC/MS).
Labels de Qualité Institutionnels
Conçu et fabriqué en France par le Laboratoire Toda Pharma, ce dispositif médical de diagnostic in vitro bénéficie de la certification ISO 13485 et du marquage CE. Son haut niveau d'exigence lui vaut d'être certifié par le Label UAF (Utilisé par les Armées Françaises) et le Label Cœur Alsace.
Absence de réactions croisées (Faux Positifs)
La haute spécificité analytique de la gamme Toda Drugdiag® garantit l'absence totale d'interférence (testée jusqu'à une concentration de 100 μg/ml) avec les produits de consommation courante. Le résultat urinaire ne sera pas faussé par la présence de :
- Médicaments courants : Aspirine (Acide acétylsalicylique), Ibuprofène, Paracétamol (Acétaminophène), Amoxicilline, Pénicilline, sirops antitussifs (Dextrométhorphane).
- Substances physiologiques et alimentaires : Caféine, Cholestérol, Hémoglobine, Créatinine, Vitamine C (Acide ascorbique), Acide urique.
Recommandé pour
Conducteurs
Contrôlez votre état avant une visite médicale pour vérifier la présence de substances.
Entreprises
Assurez la sécurité de vos équipes avec des outils conformes au Code du Travail.
Forces de l'ordre
Utilisez un matériel de référence éprouvé pour vos missions de contrôle.
Particuliers
Levez le doute simplement et instaurez le dialogue au sein du foyer.
Expertise Médicale &
Conformité Légale
Made in France
Fabriqué en Alsace par le laboratoire Toda Pharma.
Seuils Officiels
Calibrage de toutes les substances détectées conforme à l'Arrêté de 2016.
Qualité Médicale
Norme ISO 13485 & Marquage CE (DMDIV).
Référence Armée
Matériel utilisé par l'Armée Française.
Fabrication française et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
Utilisé par l'armée française pour ses contrôles de dépistage, garantissant une précision et une fiabilité maximales.
Le label UAF atteste que ce test répond aux standards les plus stricts, validés par les forces armées françaises. Il offre une garantie de qualité et de performance, assurant un dépistage aussi fiable que les tests utilisés dans les institutions militaires.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.