Prévention en entreprise
Le Drugdiag® 6T peut être intégré à une démarche de prévention des risques sur les postes sensibles, dans le respect du cadre applicable, du règlement intérieur, de la proportionnalité et de la confidentialité des résultats.
Test Urinaire 6 Drogues Drugdiag® 6T
Laboratoire Toda Pharma
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Drugdiag® 6T : test urinaire à tremper 6 drogues
Le test urinaire Drugdiag® 6T, conçu par le laboratoire français Toda Pharma, n°1 du test de diagnostic rapide, est un dispositif de dépistage urinaire à tremper permettant la détection simultanée de 6 familles de substances psychoactives.
Il recherche les familles suivantes : THC-COOH cannabis, COC cocaïne, AMP amphétamines, MET méthamphétamines, MOP opiacés naturels et BZO benzodiazépines.
Simple, rapide et fiable, ce test à tremper est adapté aux entreprises, aux professionnels de santé, aux forces de l’ordre, aux structures de prévention et aux particuliers souhaitant réaliser un dépistage urinaire dans une démarche responsable.
Détection simultanée de 6 familles
Format à tremper, simple et rapide
Usage santé, entreprise et prévention
Substances détectées
Le Drugdiag® 6T détecte 6 familles de substances dans l’urine. Ce format à tremper permet une utilisation simple, rapide et adaptée aux dépistages unitaires ou aux campagnes encadrées.
THC-COOH
Cannabis : métabolite urinaire du THC, associé à la consommation de cannabis, résine, fleurs ou produits contenant du THC.
50 ng/mL
COC
Cocaïne : cocaïne, crack et métabolites apparentés détectables dans les urines.
300 ng/mL
AMP
Amphétamines : stimulants de type amphétaminique, speed et substances apparentées.
300 ng/mL
MET
Méthamphétamines : crystal meth, ice et dérivés apparentés.
1000 ng/mL
MOP
Opiacés naturels : morphine, héroïne, opium et composés apparentés.
300 ng/mL
BZO
Benzodiazépines : Valium®, Xanax®, Temesta®, Lexomil® et molécules apparentées.
300 ng/mL
Le test peut couvrir de nombreuses molécules associées à ces familles, notamment cannabis, cocaïne, opiacés, amphétamines, méthamphétamines et benzodiazépines. Les résultats doivent toujours être interprétés selon la notice fabricant et le contexte d’utilisation.
Principales utilisations
Professionnels de santé
Ce test à tremper est adapté aux professionnels de santé, établissements médicaux, structures de suivi, consultations d’addictologie ou situations nécessitant un dépistage urinaire rapide de plusieurs familles de substances.
Forces de l’ordre et institutions
Le format urinaire à tremper offre une solution pratique pour les acteurs institutionnels ou professionnels ayant besoin d’un outil fiable, rapide et simple à utiliser dans un cadre encadré.
Auto-contrôle responsable
Les particuliers peuvent l’utiliser dans une démarche d’auto-contrôle avant une échéance importante, une visite médicale, une reprise d’activité ou une démarche personnelle de prévention.
Avantages du test Drugdiag® 6T
- Dépistage simultané : 6 familles de substances détectées en une seule analyse.
- Format à tremper : utilisation simple, rapide et adaptée aux dépistages unitaires.
- Lecture visuelle : résultat lisible en quelques minutes selon la notice fabricant.
- Fabricant français : dispositif conçu par le laboratoire Toda Pharma, n°1 du test de diagnostic rapide.
- Qualité professionnelle : marquage CE, environnement qualité ISO 13485 et traçabilité des lots.
- Usage polyvalent : entreprises, santé, institutions, prévention et auto-contrôle.
- Service client basé à Strasbourg : accompagnement AMA Prévention pour le choix et l’utilisation des tests.
Important : cadre d’utilisation
Ce test est destiné à un usage professionnel ou personnel responsable. En entreprise, son utilisation doit s’inscrire dans un cadre prévu, proportionné, confidentiel et conforme au droit applicable.
Un résultat positif à un test rapide doit être considéré comme un résultat préliminaire. Une confirmation en laboratoire peut être nécessaire dans tout contexte officiel, médical, disciplinaire ou contesté.
Durées de détection urinaires
Les durées de détection dans l’urine varient fortement selon la substance, la dose, la fréquence de consommation, le métabolisme, l’hydratation, la fonction rénale et le profil individuel.
THC-COOH
Cannabis : durée indicative très variable selon la fréquence et l’intensité de consommation.
1 à 30 jours
COC
Cocaïne : durée indicative généralement comprise entre 1 et 4 jours.
1 à 4 jours
AMP
Amphétamines : durée indicative généralement comprise entre 1 et 4 jours.
1 à 4 jours
MET
Méthamphétamines : durée indicative généralement comprise entre 1 et 4 jours.
1 à 4 jours
MOP
Opiacés : durée indicative généralement comprise entre 1 et 4 jours.
1 à 4 jours
BZO
Benzodiazépines : durée indicative variable selon la molécule, la dose et la durée d’utilisation.
2 à 7 jours+
Ces durées sont données à titre indicatif. Elles ne constituent pas une preuve absolue de consommation ou d’abstinence et doivent être interprétées en lien avec le contexte et, si nécessaire, une confirmation biologique.
Résultat négatif
Un résultat négatif indique que les familles recherchées n’ont pas été détectées au-dessus des seuils du test. Cela ne garantit pas une absence absolue de toute substance.
Résultat positif
Un résultat positif indique une réaction compatible avec la présence d’une ou plusieurs familles recherchées dans l’urine. Une confirmation en laboratoire est recommandée dans tout contexte officiel, médical, disciplinaire ou contesté.
Résultat invalide
Un résultat invalide peut être lié à une mauvaise manipulation, un volume insuffisant d’échantillon ou un non-respect du temps de lecture. Il convient alors de refaire un test avec un nouveau dispositif.
Expertise technique
Technologie à l’or colloïdal
Le dispositif utilise l’immunochromatographie par compétition avec des anticorps marqués à l’or colloïdal, permettant une lecture nette, rapide et adaptée aux usages professionnels.
Fiabilité GC/MS
La précision de ce dispositif de dépistage urinaire professionnel a été comparée à la méthode de référence en laboratoire, la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS).
Conformité qualité
Conçu par le laboratoire français Toda Pharma, ce dispositif médical de diagnostic in vitro bénéficie du marquage CE, d’un environnement qualité conforme à la norme ISO 13485 et d’une traçabilité complète des lots.
Caractéristiques principales
- Type de test : test urinaire multi-drogues à tremper.
- Substances recherchées : THC-COOH, COC, AMP, MET, MOP, BZO.
- Format : test à tremper dans l’échantillon urinaire.
- Usage : prévention professionnelle, santé, institutions, suivi, auto-contrôle.
- Fabricant : laboratoire français Toda Pharma, n°1 du test de diagnostic rapide.
- Qualité : dispositif médical de diagnostic in vitro avec marquage CE et ISO 13485.
Absence de réactions croisées
- Médicaments courants : aspirine, ibuprofène, paracétamol, amoxicilline, pénicilline, dextrométhorphane.
- Substances physiologiques et alimentaires : caféine, cholestérol, hémoglobine, créatinine, vitamine C, acide urique.
Le test doit être utilisé conformément à la notice fabricant. En cas de résultat positif, douteux ou contesté, une confirmation par analyse de laboratoire reste recommandée.
Questions fréquentes
Que détecte le test urinaire Drugdiag® 6T ?
Il détecte 6 familles de substances dans l’urine : THC-COOH, COC, AMP, MET, MOP et BZO.
Quelle différence avec un format cassette ?
Le format 6T est un test à tremper directement dans l’échantillon urinaire. Il est simple, compact et pratique pour les dépistages rapides, tout en conservant une lecture visuelle claire.
Ce test détecte-t-il la MDMA ?
Non, dans cette configuration la fiche indique les panels THC-COOH, COC, AMP, MET, MOP et BZO. La MDMA n’est donc pas reprise comme panel distinct dans cette fiche.
Ce test est-il adapté en entreprise ?
Oui, il peut s’intégrer à une démarche de prévention sur les postes sensibles, dans le respect du règlement intérieur, de la proportionnalité, de la confidentialité et du cadre légal applicable.
Un résultat positif a-t-il une valeur définitive ?
Non. Un test rapide fournit un résultat analytique préliminaire. Dans tout contexte officiel, médical, judiciaire, administratif, disciplinaire ou contesté, une confirmation par méthode analytique de laboratoire est recommandée.
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Une solution de dépistage adaptée à chaque usage
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Entreprises
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Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Expertise médicale & conformité
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Laboratoire français
CE / ISO 13485
Arrêté 13 décembre 2016
Utilisé par les Armées Françaises
Fabrication française et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
Utilisé par l'armée française pour ses contrôles de dépistage, garantissant une précision et une fiabilité maximales.
Le label UAF atteste que ce test répond aux standards les plus stricts, validés par les forces armées françaises. Il offre une garantie de qualité et de performance, assurant un dépistage aussi fiable que les tests utilisés dans les institutions militaires.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.