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Urin-Test THC (Cannabis) Drugdiag® T mit 3 Nachweisgrenzen
Laboratoire Toda Pharma
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Laboratoire français
Marquage CE
Qualité médicale
ISO 13485
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Der Urin-Cannabis-Test (THC) Drugdiag® 3 Schwellen ist ein professionelles Diagnostikgerät, entwickelt vom französischen Labor Toda Pharma, dem europäischen Marktführer für Schnelltests. Seine einzigartige Besonderheit ist die Erkennung des Cannabiskonsums auf 3 verschiedenen Empfindlichkeitsstufen (20, 50 und 150 ng/mL) in einer einzigen Analyse.
Dieser "Eintauch"-Test ermöglicht eine präzise Bewertung des THC-COOH-Spiegels im Körper. Er wird besonders für die medizinische Überwachung, die Führerschein-Wiedererlangung oder den Test am Arbeitsplatz empfohlen.
🧪 Nachweisstufen von Cannabis:
- Gelegentlicher Gebrauch: Nachweis ab 20 ng/mL.
- Regelmäßiger Gebrauch: Nachweis bei 50 ng/mL.
- Intensiver Gebrauch: Nachweis bei 150 ng/mL.
Warum einen Test mit 3 Schwellen verwenden?
Führerschein-Wiedererlangung
Es ist das ideale Werkzeug, um die Ausscheidung von THC aus Ihrem Körper zu verfolgen. Dank der progressiven Stufen können Sie den Rückgang Ihres Werts Tag für Tag sehen, bevor Sie Ihre obligatorische medizinische Untersuchung (medizinische Kommission) absolvieren.
Professionelle Anwendung
Unternehmen und Arbeitsmedizin nutzen diesen Test zur Anpassung der Prävention. Er ermöglicht die Unterscheidung zwischen gelegentlichem geringem und chronischem starkem Konsum.
Zuverlässigkeit & Unterstützung
Unser Kundenservice mit Sitz in Straßburg ist Experte für Drogentests. Wir garantieren Ihnen ein Produkt, das den strengsten toxikologischen Standards entspricht und von Gesundheitsfachkräften verwendet wird.
Die Stärken des Drugdiag® 3THC
- Unübertroffene Präzision: Feinanalyse des Metaboliten THC-COOH (Urinrückstände).
- Dreifach-Lesung: 3 Teststreifen in 1 zur Bewertung der Schwere des Konsums.
- Großes Nachweisfenster: Ermöglicht eine Rückverfolgung bis zu 30 Tage je nach Konsumentenprofil.
- Einfachheit: Teststreifen zum Eintauchen, Ergebnis in wenigen Minuten ablesbar.
- Garantierte Herkunft: Hergestellt von Toda Pharma (Nr. 1 in Frankreich).
Interpretation der 3 Nachweisschwellen
Diese Tabelle hilft Ihnen, die Bedeutung jeder Nachweisstufe zu verstehen.
| Schwelle (ng/mL) | Interpretation & geschätztes Nachweisfenster |
|---|---|
|
20 ng/mL Hohe Empfindlichkeit |
Erkennt kleinste Spuren. Zeigt einen sehr alten Konsum oder das Ende der Ausscheidung an. Dauer: 1 bis 7 Tage (je nach Stoffwechsel variabel) |
|
50 ng/mL Standard-Schwelle |
Internationaler Referenzwert. Zeigt einen regelmäßigen Standardkonsum an. Dauer: 1 bis 15 Tage |
|
150 ng/mL Hohe Konzentration |
Zeigt einen kürzlichen, starken oder chronischen Konsum an. Dauer: 1 bis 30 Tage (Für starke Konsumenten) |
Die Nachweiszeiten sind Richtwerte und variieren stark je nach Stoffwechsel, Konsumhäufigkeit und BMI jeder Person.
⚠️ Wichtig: Anwendungsrahmen
Dieser Test ist ein professionelles in vitro Diagnostikgerät.
Es ist perfekt geeignet für:
- Die Gesundheitsfachkräfte und die Arbeitsmedizin.
- Die Privatpersonen, die eine strenge Selbstkontrolle durchführen möchten (z.B. vor der Rückgabe des Führerscheins).
Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung genau, um die Zuverlässigkeit des Ergebnisses zu gewährleisten.
Inhalt des Beutels
Das Produkt ist einzeln unter Schutzatmosphäre verpackt:
- 1 Urintest mit mehreren Schwellenwerten (3 Stufen)
- 1 vollständige Gebrauchsanweisung auf Französisch in der Verpackung
Klinische Expertise & Spezifität
Fortschrittliche Technologie mit kolloidalem Gold
Unsere Geräte verwenden kompetitive Immunochromatographie mit kolloidalem Gold-markierten Antikörpern, die ein klares, ultrasensibles Markierungsergebnis und medizinische Zuverlässigkeit garantieren.
Zuverlässigkeit im Labor zertifiziert (GC/MS)
Die Genauigkeit dieses professionellen Urintests wurde durch vergleichende klinische Studien streng validiert. Die Ergebnisse zeigen eine Genauigkeitskorrelation von über 99 % im Vergleich zur weltweiten Referenzmethode im Labor (Gaschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie - GC/MS).
Institutionelle Qualitätslabels
Entwickelt und hergestellt in Frankreich vom Labor Toda Pharma, verfügt dieses in vitro Diagnostik-Medizinprodukt über die Zertifizierung ISO 13485 und die CE-Kennzeichnung. Sein hoher Qualitätsstandard hat ihm die Zertifizierung durch das Label UAF (Verwendet von den Französischen Streitkräften) und das Label Cœur Alsace eingebracht.
Keine Kreuzreaktionen (Falsch Positive)
Die hohe analytische Spezifität der Toda Drugdiag®-Reihe garantiert das vollständige Fehlen von Interferenzen (getestet bis zu einer Konzentration von 100 μg/ml) mit Alltagsprodukten. Das Harn-Ergebnis wird nicht verfälscht durch das Vorhandensein von:
- Gängige Medikamente : Aspirin (Acetylsalicylsäure), Ibuprofen, Paracetamol (Acetaminophen), Amoxicillin, Penicillin, Hustenstiller-Sirupe (Dextromethorphan).
- Physiologische und ernährungsbezogene Substanzen : Koffein, Cholesterin, Hämoglobin, Kreatinin, Vitamin C (Ascorbinsäure), Harnsäure.
Une solution de dépistage adaptée à chaque usage
Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.
Entreprises
Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.
Forces de l’ordre
Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.
Particuliers
Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Expertise médicale & conformité
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Laboratoire français
CE / ISO 13485
Arrêté 13 décembre 2016
Utilisé par les Armées Françaises
Französische Herstellung und medizinische Qualität
Toda Pharma, ein französischer Hersteller von Drogenschnelltests, war eines der ersten europäischen Labore, das bereits im Februar 2020 einen schnellen serologischen Test zur Erkennung des Coronavirus entwickelte und vom Nationalen Referenzzentrum (CNR), dem Institut Pasteur und dem französischen Ministerium für Solidarität und Gesundheit validiert wurde.
Eine Studie wurde in 3 Krankenhäusern von verschiedenen Bedienern an 3 unterschiedlichen Chargen jeder Droge mit Konzentrationen von 0 ng/ml, +/- 25 % und +/- 50 % des Nachweisgrenzwerts der jeweiligen Droge durchgeführt. Alle Ergebnisse entsprachen den Erwartungen. Die tabellarischen Zahlen aller Ergebnisse stehen den Nutzern auf einfache Anfrage zur Verfügung.
Label UAF – Eine von Experten anerkannte Zuverlässigkeit
Von der französischen Armee verwendet für ihre Screening-Kontrollen, die maximale Genauigkeit und Zuverlässigkeit garantieren.
Das UAF-Label bestätigt, dass dieser Test den strengsten Standards entspricht, die von den französischen Streitkräften validiert wurden. Er bietet eine Qualitäts- und Leistungsgarantie und gewährleistet ein ebenso zuverlässiges Screening wie die in militärischen Einrichtungen verwendeten Tests.
Die CE-Norm
Die CE-Zertifizierung garantiert, dass unsere Produkte die grundlegenden Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzanforderungen der Europäischen Union erfüllen. Sie bestätigt, dass unsere Alkoholtester und Drogenschnelltests den europäischen Normen entsprechen und somit eine sichere und zuverlässige Anwendung gewährleisten. Wenn Sie sich für ein CE-zertifiziertes Produkt entscheiden, können Sie sicher sein, dass es gründlich geprüft wurde und den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards auf dem europäischen Markt entspricht.
Die ISO-Norm 13485
Die Norm ISO 13485 ist ein internationaler Standard, der die Qualität von Medizinprodukten zertifiziert. Diese Zertifizierung bestätigt, dass unsere Herstellungsprozesse die höchsten Qualitäts- und Risikomanagementstandards einhalten. Unsere Testkits werden unter strengen Bedingungen entwickelt und produziert, um ihre Zuverlässigkeit, Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Wenn Sie sich für unsere nach ISO 13485 zertifizierten Produkte entscheiden, können Sie sicher sein, Geräte zu verwenden, die den Anforderungen des medizinischen Sektors entsprechen, für präzise und konstante Ergebnisse.
Träger des Labels Cœur Alsace
Toda Pharma ist stolz darauf, das Label „Cœur Alsace“ zu erhalten, ein Symbol für Exzellenz und Verbundenheit mit unserer Region. Dieses prestigeträchtige Label würdigt unser Engagement für eine lokale Produktion von hoher Qualität, innovativ und unter Einhaltung der strengsten Normen. Mit Sitz in Straßburg verkörpert Toda Pharma das elsässische Know-how im Dienst von Gesundheit und öffentlicher Sicherheit.