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Urin-Test 10 Drogen Drugdiag® 10T
Laboratoire Toda Pharma
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Laboratoire français
Marquage CE
Qualité médicale
ISO 13485
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Ein zuverlässiger und medizinischen Anforderungen entsprechender Eintauchtest.
Der Urintest Drugdiag® 10T, entwickelt vom Labor Toda Pharma (Nr. 1 im Bereich Schnelltest-Diagnostik), ermöglicht die gleichzeitige Erkennung von 10 Drogenfamilien, die mehr als 260 psychoaktive Substanzen abdecken. Schnell und medizinisch normgerecht richtet er sich an Unternehmen, Gesundheitseinrichtungen, Strafverfolgungsbehörden und Privatpersonen, die eine zuverlässige Testung wünschen.
📍 Kundendienst mit Sitz in Straßburg, 7 Tage die Woche erreichbar, Experte für Unternehmens-, medizinische und Straßenverkehrstestungen.
🧪 Erkannte Substanzen
- THC-COOH (Cannabis)
- COC (Kokain)
- AMP (Amphetamine)
- MET (Methamphetamine)
- MOP (natürliche Opiate)
- BZO (Benzodiazepine)
- MDMA (Ecstasy)
- BAR (Barbiturate)
- MTD (Methadon)
- TCA (trizyklische Antidepressiva)
Insgesamt: über 260 erkannte Substanzen (Valium®, Subutex®, Codoliprane®, Gardenal®, Methadon®, Xanax®, Laroxyl®, Ecstasy®, OxyContin®…)
🛠️ Erkannte Substanzen, Nachweisgrenzen & mittlere Nachweisdauer
| Substanz | Nachweisgrenze | Mittlere Nachweisdauer* |
|---|---|---|
| THC-COOH (Cannabis) | 50 ng/ml | 6 bis 24 Std. (bis zu 2-3 Tage) |
| COC (Kokain) | 300 ng/ml | 6-8 Std. (bis zu 2 Tage) |
| AMP (Amphetamine) | 300 ng/ml | 2 bis 4 Tage |
| MET (Methamphetamine) | 1000 ng/ml | 1 bis 3 Tage |
| MOP (Opiate) | 300 ng/ml | 1 bis 2 Tage |
| BZO (Benzodiazepine) | 300 ng/ml | 2 bis 7 Tage (bis zu 15 Tage) |
| MDMA (Ecstasy) | 500 ng/ml | 1 bis 3 Tage |
| BAR (Barbiturate) | 300 ng/ml | 2 bis 7 Tage (bis zu 10 Tage) |
| MTD (Methadon) | 300 ng/ml | 2 bis 7 Tage |
| TCA (trizyklische Antidepressiva) | 1000 ng/ml | 1 bis 3 Tage (bis zu 7 Tage) |
*Die mittleren Nachweisdauern variieren je nach Dosis, Häufigkeit, Stoffwechsel und Flüssigkeitszufuhr.
Dieser Test ist ein unverzichtbares Werkzeug für Fachleute, Verbände, Veranstalter, Gesundheitseinrichtungen oder Privatpersonen, die gegen aufkommende synthetische Cannabinoide vorgehen möchten, insbesondere bei Fällen von chemischer Beeinflussung oder riskantem Konsum.
| Exklusiv erhältlich auf unserer offiziellen Website ama-prevention.fr |
Wichtig: Dieser Test ist für den professionellen Gebrauch bestimmt und entspricht den geltenden Vorschriften.
Klinische Expertise & Spezifität
Fortschrittliche Kolloidgold-Technologie
Unsere Geräte verwenden kompetitive Immunochromatographie mit kolloidgoldmarkierten Antikörpern, die eine klare, ultrasensitive Markierung und medizinische Zuverlässigkeit gewährleisten.
Laborzertifizierte Zuverlässigkeit (GC/MS)
Die Genauigkeit dieses professionellen Urintests wurde durch vergleichende klinische Studien streng validiert. Die Ergebnisse zeigen eine Genauigkeitskorrelation von über 99 % im Vergleich zur weltweiten Referenzmethode im Labor (Gaschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie - GC/MS).
Institutionelle Qualitätslabels
Entwickelt und hergestellt in Frankreich vom Labor Toda Pharma, verfügt dieses in-vitro-Diagnostikum über die Zertifizierung ISO 13485 und die CE-Kennzeichnung. Sein hoher Qualitätsstandard wird durch das Label UAF (Verwendet von den Französischen Streitkräften) und das Label Cœur Alsace bestätigt.
Keine Kreuzreaktionen (Falsch Positive)
Die hohe analytische Spezifität der Toda Drugdiag®-Reihe garantiert keinerlei Interferenzen (getestet bis zu einer Konzentration von 100 μg/ml) mit Alltagsprodukten. Das Urinergebnis wird nicht verfälscht durch die Anwesenheit von:
- Gängige Medikamente: Aspirin (Acetylsalicylsäure), Ibuprofen, Paracetamol (Acetaminophen), Amoxicillin, Penicillin, Hustenstiller (Dextromethorphan).
- Physiologische und Nahrungsstoffe: Koffein, Cholesterin, Hämoglobin, Kreatinin, Vitamin C (Ascorbinsäure), Harnsäure.
Une solution de dépistage adaptée à chaque usage
Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.
Entreprises
Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.
Forces de l’ordre
Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.
Particuliers
Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Expertise médicale & conformité
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Laboratoire français
CE / ISO 13485
Arrêté 13 décembre 2016
Utilisé par les Armées Françaises
Französische Herstellung und medizinische Qualität
Toda Pharma, ein französischer Hersteller von Drogenschnelltests, war eines der ersten europäischen Labore, das bereits im Februar 2020 einen schnellen serologischen Test zur Erkennung des Coronavirus entwickelte und vom Nationalen Referenzzentrum (CNR), dem Institut Pasteur und dem französischen Ministerium für Solidarität und Gesundheit validiert wurde.
Eine Studie wurde in 3 Krankenhäusern von verschiedenen Bedienern an 3 unterschiedlichen Chargen jeder Droge mit Konzentrationen von 0 ng/ml, +/- 25 % und +/- 50 % des Nachweisgrenzwerts der jeweiligen Droge durchgeführt. Alle Ergebnisse entsprachen den Erwartungen. Die tabellarischen Zahlen aller Ergebnisse stehen den Nutzern auf einfache Anfrage zur Verfügung.
Label UAF – Eine von Experten anerkannte Zuverlässigkeit
Von der französischen Armee verwendet für ihre Screening-Kontrollen, die maximale Genauigkeit und Zuverlässigkeit garantieren.
Das UAF-Label bestätigt, dass dieser Test den strengsten Standards entspricht, die von den französischen Streitkräften validiert wurden. Er bietet eine Qualitäts- und Leistungsgarantie und gewährleistet ein ebenso zuverlässiges Screening wie die in militärischen Einrichtungen verwendeten Tests.
Die CE-Norm
Die CE-Zertifizierung garantiert, dass unsere Produkte die grundlegenden Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzanforderungen der Europäischen Union erfüllen. Sie bestätigt, dass unsere Alkoholtester und Drogenschnelltests den europäischen Normen entsprechen und somit eine sichere und zuverlässige Anwendung gewährleisten. Wenn Sie sich für ein CE-zertifiziertes Produkt entscheiden, können Sie sicher sein, dass es gründlich geprüft wurde und den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards auf dem europäischen Markt entspricht.
Die ISO-Norm 13485
Die Norm ISO 13485 ist ein internationaler Standard, der die Qualität von Medizinprodukten zertifiziert. Diese Zertifizierung bestätigt, dass unsere Herstellungsprozesse die höchsten Qualitäts- und Risikomanagementstandards einhalten. Unsere Testkits werden unter strengen Bedingungen entwickelt und produziert, um ihre Zuverlässigkeit, Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Wenn Sie sich für unsere nach ISO 13485 zertifizierten Produkte entscheiden, können Sie sicher sein, Geräte zu verwenden, die den Anforderungen des medizinischen Sektors entsprechen, für präzise und konstante Ergebnisse.
Träger des Labels Cœur Alsace
Toda Pharma ist stolz darauf, das Label „Cœur Alsace“ zu erhalten, ein Symbol für Exzellenz und Verbundenheit mit unserer Region. Dieses prestigeträchtige Label würdigt unser Engagement für eine lokale Produktion von hoher Qualität, innovativ und unter Einhaltung der strengsten Normen. Mit Sitz in Straßburg verkörpert Toda Pharma das elsässische Know-how im Dienst von Gesundheit und öffentlicher Sicherheit.